एफडीए स्टाम्प अनुमोदन | फोटो साभार: गेटी इमेजेज़
हैदराबाद स्थित जेनेरिक इंजेक्टेबल दवा निर्माता को सुगमडेक्स इंजेक्शन, 200 मिलीग्राम/2 एमएल (100 मिलीग्राम/एमएल) और 500 मिलीग्राम/5 एमएल (100 मिलीग्राम/एमएल) एकल-खुराक शीशियों के लिए संक्षिप्त नई दवा आवेदन के लिए अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) की मंजूरी मिलने के बाद, ग्लैंड फार्मा के शेयर मंगलवार को 4% से अधिक की वृद्धि के साथ सुर्खियों में थे।
यह उत्पाद जैवसमतुल्य और चिकित्सीय रूप से मर्क शार्प और डोहमे के ब्रिडियन इंजेक्शन के बराबर है। ग्लैंड फार्मा ने कहा कि उसने अपने मार्केटिंग पार्टनर के माध्यम से पहले दिन उत्पाद लॉन्च किया। सुगमडेक्स इंजेक्शन को सर्जरी के दौर से गुजर रहे रोगियों में रोकुरोनियम ब्रोमाइड और वेक्यूरोनियम ब्रोमाइड से प्रेरित न्यूरोमस्कुलर नाकाबंदी को उलटने के लिए संकेत दिया गया है।
IQVIA डेटा का हवाला देते हुए, ग्लैंड फार्मा ने कहा कि उत्पाद ने अप्रैल 2026 को समाप्त बारह महीनों के लिए लगभग 1.6 बिलियन डॉलर की अमेरिकी बिक्री दर्ज की।
प्रकाशित – 29 जुलाई, 2026 08:28 अपराह्न IST
