अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने कैंसर की दवा एरिबुलिन मेसाइलेट इंजेक्शन के लिए नैटको फार्मा के संक्षिप्त नई दवा एप्लिकेशन (एएनडीए) को मंजूरी दे दी है। फ़ाइल | फोटो साभार: गेटी इमेजेज़
जेनेरिक दवा निर्माता और उसके गठबंधन भागीदार ल्यूपिन ने बुधवार (3 जून, 2026) को कहा कि अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (यूएस एफडीए) ने कैंसर की दवा एरीबुलिन मेसाइलेट इंजेक्शन, 1 मिलीग्राम/2 मिलीलीटर (0.5 मिलीग्राम/एमएल) एकल-खुराक शीशियों के लिए नैटको फार्मा के संक्षिप्त नई दवा एप्लिकेशन (एएनडीए) को मंजूरी दे दी है।
अनुमोदित उत्पाद ईसाइ इंक के संदर्भ सूचीबद्ध दवा (आरएलडी) हलावेन इंजेक्शन का जैवसमतुल्य है। दोनों कंपनियों ने आईक्यूवीआईए एमएटी अप्रैल 2026 संख्याओं का हवाला देते हुए कहा कि आरएलडी (हलावेन) की अमेरिका में अनुमानित वार्षिक बिक्री 43.7 मिलियन डॉलर थी। मेटास्टैटिक स्तन कैंसर वाले वयस्कों के इलाज के लिए एरिबुलिन मेसाइलेट इंजेक्शन का संकेत दिया गया है।
प्रकाशित – 03 जून, 2026 03:27 अपराह्न IST
